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遗传性补体缺陷病是怎么造成的?

qqyy278200|吕梁市||0岁|2014/7/17 15:06:00检举

网友推荐的回答

因不能面诊患者,无法全面了解病情,以下建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行

宋学敏

长春天伦不孕不育医院 妇产科,不孕不育职称:主治医师

医生评价:☆☆☆☆☆ 已经帮助用户:65993名解决遗传性补体缺陷病问题

擅长:擅长诊治妇科常见病、多发病及一些疑难杂症,尤其擅长治疗内分泌、输卵管不通、多囊卵巢综合征和子宫疾病引起的女性不孕,如对输卵管阻塞,无排卵及免疫性不孕以及内分泌失调引起的多囊卵巢综合症不孕、闭经等有独到之处。 

在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。

2014/7/21 13:44:00

其他医生回答

因不能面诊患者,无法全面了解病情,以下建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行

马剑兰

兰州天伦不孕症医院 不孕不育职称:主任医师

医生评价:☆☆☆☆☆ 已经帮助用户:53993名解决遗传性补体缺陷病问题

擅长:在治疗不孕不育辅助生殖技术领域颇有研究心得,对女性输卵管阻塞、子宫内膜异位症、排卵障碍、内分泌失调,多囊卵巢综合症、免疫性不孕、胚胎停育、继发不孕有丰富的临床经验 

大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传

2014/8/31 23:52:00

徐维蔓

苏州北兵营医院 精神病科职称:主治医师

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擅长:从事精神卫生专业临床工作30余载,多次接受多家主流媒体专访。在治疗失眠、抑郁症、焦虑症、神经症、精神分裂症、头痛、头晕、癫痫等精神、神经疾病方面具有深厚的医学理论基础及丰富的临床实践经验,深受患者及同行的好评! 

你好,大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。

2014/10/11 14:37:00

闵春琳

温州东瓯医院(皮肤科) 皮肤性病职称:主任医师

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在临床上,虽然大多数情况下都是所缺陷的补体成分水平明显降低或检测不到,而其他补体水平正常,但也有一些例外,如在纯合C1r缺陷时,C1s的浓度也有所降低,一些C2缺陷的患者伴有B因子水平降低,这是由于原发缺陷的补体蛋白和继发缺乏的补体蛋白间有高度的结构同源性,另外,B因子和C2的基因在第6号染色体上位置十分相近,因而与它们具有相似的调节机制也有关,在遗传性血管神经性水肿(HAE)中,C4和C2的水平降低,I因子和H因子缺陷时B因子和C3水平降低分别是由于经典和旁路途径过度激活所致,由于缺乏补体成分使经典和(或)旁路激活系统功能受损及对T细胞依赖性抗原的抗体反应缺陷,造成患者对病毒感染时间延长或免疫复合物在循环中存在时间延长。
忌 1、忌吃富含油脂的食物:如猪油、肥肉; 2、忌吃辛辣刺激的食物:如辣椒、花椒; 3、忌吃不容易消化的食物:如年糕、米粑。

2014/12/5 12:09:00

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